Ambu两款aScope 5 Broncho一次性支气管镜获美国FDA 510(k)许可及欧洲CE标志:2.7/1.2型号适用于6个月及以上,4.2/2.2型号及取样套件为6岁及以上。此次为儿科适用范围扩展,获许可新版尚未商业上市,预计2027年初在美欧推出,当前在售版本不含该儿科许可。
Ambu两款aScope 5 Broncho一次性支气管镜获美国FDA 510(k)许可及欧洲CE标志:2.7/1.2型号适用于6个月及以上,4.2/2.2型号及取样套件为6岁及以上。此次为儿科适用范围扩展,获许可新版尚未商业上市,预计2027年初在美欧推出,当前在售版本不含该儿科许可。