悦康药业公告，子公司收到美国FDA关于YKYY036注射液可以按提交方案开展临床试验的函告，申报适应症为肥胖或超重，IND编号183361。同时，该项目也取得中国药监部门的临床试验批准。

该进展涉及临床研究准入，后续仍需开展试验并完成相应研发程序。消息可供关注中国创新药国际临床开发及研究服务需求的机构参考，临床许可与产品获准上市销售之间仍有明确阶段差别。